TVB郑俊弘何雁诗：儿子患罕见基因病，送特殊学校学技能，二胎顺其自然
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TVB知名男星郑俊弘和妻子何雁诗 ， 在2022年如愿升级当父母 ， 两人的爱子Asher平安出生 。
但是在2024年 ， 郑俊弘突然宣布儿子确诊了罕见基因疾病——天使综合症 ， 给原本幸福的一家三口蒙上了一层阴影 。
【TVB郑俊弘何雁诗：儿子患罕见基因病，送特殊学校学技能，二胎顺其自然】据了解 ， 天使综合症会导致孩子发育迟缓 ， 不会说话、不会走路 ， 甚至还会导致孩子的智商永远停在两岁 。
儿子患上这一基因疾病 ， 对于郑俊弘、何雁诗夫妻俩来说 ， 无疑是巨大的打击 。 但夫妻俩还是只能振作精神 ， 积极陪着儿子治病 。
最近 ， 郑俊弘也是露面、接受了传媒的专访 。 在访问中 ， 他又再度提及患病的儿子 ， 整个人心情瞬间低落 。
在去年年底的时候 ， 何雁诗和郑俊弘曾带着Asher到美国治病 。 因为病情罕见 ， 在香港地区都只有几十个病例 ， 夫妻俩才决定到美国进行会诊 ， 进一步明确治疗的方案 。
不知不觉 ， Asher今年都已经三岁了 ， 但看着发育迟缓的儿子 ， 郑俊弘内心特别愧疚 ， 也特别崩溃 。
据郑俊弘透露 ， 接下来他们准备将儿子送到特殊学校上学 。 学校的时间安排是每天早上上学 ， 晚上放学 。 郑俊弘瞬间就觉得 ， 一天陪儿子的时间大打折扣 ， 但也没有办法 。
他们将儿子送到特殊学校 ， 就是希望儿子能够学会一些简单的生活技能 。 比如自己吃饭、自己上厕所等 。
另外 ， 郑俊弘也透露 ， 现在Asher仍然无法一个人走路 ， 平衡能力有很大的问题 。 送到学校之后 ， 他也希望儿子能够克服恐惧 ， 学会一个人走路 。
当初 ， Asher出生之后 ， 各项指标都很正常 ， 长相也很可爱 ， 外界都觉得何雁诗和郑俊弘一家三口很幸福 。
但是 ， 儿子到了半岁之后 ， 夫妻俩就发现了异常 。 他们觉得儿子发育特别缓慢 ， 一开始两人没有在意 ， 但是时间久了 ， 两人就觉得很奇怪了 ， 所以很快到医院检查 。
结果一检测 ， 就被确诊了罕见基因疾病 。 在得知儿子患有基因病之后 ， 郑俊弘非常痛苦 。 几乎每天以泪洗面 ， 甚至还会抱着儿子痛哭 ， 心态处于崩溃的状态 。
不过 ， 他最后还是积极调整了好心态 。 因为他不想给妻子何雁诗太多的压力 ， 只能自己控制情绪、积极面对一切 ， 装作特别坚强 ， 给妻子更多的安慰和鼓励 。
值得一提的是 ， 郑俊弘和何雁诗现在都比较年轻 。 之前在接受传媒采访时 ， 夫妻俩就明确表示：会继续生第二胎 。
至于何时生第二胎？郑俊弘也透露：只是时间的问题 ， 一切顺其自然 。 不过从目前的情况来看 ， 夫妻俩应该暂时不会生第二胎 ， 毕竟儿子Asher很需要精心的照顾 。
就像网友评论的那样：孩子出生之后 ， 如果有问题 ， 对于一家人都是很大的打击 。 特别是患有基因病的孩子 ， 很有可能就意味着父母要照顾他们一辈子 。
最后 ， 希望Asher的状态 ， 能够越来越好 。 当然 ， 相信何雁诗和郑俊弘夫妻俩也已经接受了这个现实 ， 祝福他们将来的二胎宝宝 ， 能一切健康 。
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